Больным фенилкетонурией саратовцам будут производить ежемесячные выплаты
Сегодня депутаты Саратовской областной думы приняли закон, согласно которому больные фенилкетонурией граждане будут получать ежемесячную денежную выплату.
Фенилкетонурия – редкое наследственное заболевание. Оно вызывает нарушение обмена аминокислот, из-за чего в организме человека накапливаются опасные соединения, отравляющие нервную систему и головной мозг.
«Решение о предоставлении ежемесячной денежной выплаты в размере 5 000 рублей жителям области, страдающим фенилкетонурией, - очень хорошая новость. Это станет большим подспорьем для таких граждан, они смогут тщательнее следить за своим питанием, соблюдать диету, а значит, избежать нежелательных последствий для здоровья, улучшить качество жизни. Выплату, инициированную Губернатором области Романом Бусаргиным, будут получать как совершеннолетние граждане, так и родители детей с этим заболеванием», - отметил министр здравоохранения области Олег Костин.
Последние новости
- 18:33 Официальное заявление Саратовского филиала ПАО «Т Плюс»
- 17:47 В Энгльсе начали благоустраивать дорогу к Парку покорителей космоса

17:23 В Саратове за полмиллиона рублей проконтролируют камеры на дорогах- 17:07 Саратовцев предупредили о ночном тумане
- 16:33 Жительница Энгельса разбила битой иномарку знакомой

16:24 Энгельс готовится принять тысячи гостей на месте приземления Гагарина- 16:14 В Духовницком районе двое рабочих воровали дизтопливо у фермера

16:10 В Энгельсском районе введен режим ЧС после атаки БПЛА- 16:05
На Балаковской АЭС завершилась программа опытно-промышленной эксплуатации инновационного ядерного топлива
- 15:45 Жителям саратовской многоэтажки придется через суд добиваться расселения
- загрузить еще