В России планируется создать фонд для взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями
В России могут создать отдельный фонд для взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Соответствующее обращение в правительство направил Всероссийский союз пациентов. Об этом в своем телеграм-канале сообщил министр здравоохранения Саратовской области.
Напомним, для больных в возрасте до 19 лет с тяжелыми заболеваниями получение дорогостоящих инновационных препаратов проводится через закупки государственного фонда «Круг добра».
«Однако по достижению 19 лет подопечные этого государственного фонда передаются регионам, не все из которых могут позволить дорогостоящие препараты. Новая система также должна обеспечивать доступ к диагностическим методикам и медицинской помощи для орфанных пациентов по месту проживания», - отметил Олег Костин.
Последние новости
- вчера 17:50 Водитель «Лады» не уступил дорогу пешеходу - трагедия в центре Саратова
вчера 17:21 Проверка цен: во сколько обойдётся классический «Оливье» жителям Саратовской области- вчера 17:05 «Не справился с управлением» - саратовчанин в опьянении перевернул чужую «Ладу»
вчера 16:48 Женщина пострадала в ДТП на Кумысной поляне в Саратове
вчера 16:29 В Саратове начался снос домов для будущих транспортных развязок на Славянской площади и улице Посадского
вчера 16:16 Балашов и Энгельс потеряли своих защитников: в Саратовской области погибли военнослужащие в ходе специальной операции- вчера 16:09 «Т Плюс» трудоустроила 19 выпускников и обеспечила практикой 54 студента в Саратовской области
- вчера 16:05 В Энгельсе 7 января ограничат движение транспорта в четырех локациях
вчера 15:47 Ярмарка выходного дня в Саратове: где купить радужную форель, гусей и уток для праздника
вчера 15:35 «Заболел гриппом» - но на самом деле это мышиная лихорадка: в Саратове резко выросли случаи опасной болезни
- загрузить еще