В России планируется создать фонд для взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями

В России могут создать отдельный фонд для взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Соответствующее обращение в правительство направил Всероссийский союз пациентов. Об этом в своем телеграм-канале сообщил министр здравоохранения Саратовской области.

Напомним, для больных в возрасте до 19 лет с тяжелыми заболеваниями получение дорогостоящих инновационных препаратов проводится через закупки государственного фонда «Круг добра».

«Однако по достижению 19 лет подопечные этого государственного фонда передаются регионам, не все из которых могут позволить дорогостоящие препараты. Новая система также должна обеспечивать доступ к диагностическим методикам и медицинской помощи для орфанных пациентов по месту проживания», - отметил Олег Костин.